云顶yd222线路检测 - (国际)官方网站

|

|

云顶yd222线路检测

云顶yd222线路检测简介

超过二十年研发技术积累

走进云顶yd222线路检测

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听云顶yd222线路检测云顶yd222线路检测制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】云顶yd222线路检测5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月云顶yd222线路检测将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

投资者关系

投资者联系

云顶yd222线路检测生物医药 688202

RMB

截至北京时间数据来源第三方，仅供参考

实际信息请参考：东方财富网

Campus Recruitment

Social Recruitment

关闭

© 2023 云顶国际官方网站保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502018888号 | 网站地图

云顶yd222线路检测
云顶yd222线路检测简介管理团队荣誉资质企业文化

研发服务
药物发现药学研究临床前研究

服务平台
一站式综合服务新分子类型药物研发服务药物研发关键技术服务常见疾病药效评价服务高端制剂研发服务靶向药物研发服务分析测试服务平台

客户中心
知识产权保护客户评价下载中心合作伙伴美助力科研速递

新闻资讯
公司新闻行业资讯视频资源市场活动 A.C.E.

投资者关系
股票信息最新公告投资者联系

人力资源
人才发展员工活动校园招聘社会招聘

© 2023 云顶国际官方网站保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502018888号 |网站地图

关闭

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

海外：

+1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线留言×

Customer Center

客户中心

美助力科研速递下载中心客户评价合作伙伴知识产权保护

首页客户中心美助力

IND 100 云顶yd222线路检测助力文献

氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过云顶yd222线路检测进行

Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce mtROS as a pro-longevity signal. Chlorpropamide has an anti-aging effect on worms and human lung fibroblast MRC-5 cells. Determination of Chlorpropamide bioavailability in mice was performed by Medicilon.

氯磺丙脲对蠕虫和人肺成纤维细胞MRC-5细胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度测定通过云顶yd222线路检测进行

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过云顶yd222线路检测进行

Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity against BRD4, with the IC50 value of 107 nM. Pharmacokinetic analysis of of ZLD2218 were analyzed by noncompartmental methods using Phoenix WinNonlin 7.0 (Accomplished by Medicilon).

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过云顶yd222线路检测进行

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过云顶yd222线路检测在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found that CT-26 and Colon 26, which are murine colorectal carcinoma derived from BALB/c mice, showed different sensitivity to anti-PD-1. In vivo studies for anti-PD-1 antibody across 23 syngeneic tumor models were performed by Medicilon.

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过云顶yd222线路检测在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过云顶yd222线路检测进行

Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat liver microsomes. Stability test in the rat liver microsomes were performed by Medicilon.

PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过云顶yd222线路检测进行

SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过云顶yd222线路检测进行

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through computer-aided drug design, de novo synthesis and high-throughput screening. YTH-60 has obvious anti‐proliferative activity on fibroblasts and A549 cells. YTH-60 has an acceptable oral bioavailability and appropriate eliminated half-life time. The in vivo pharmacokinetic study of YTH‐60 was performed by Medicilon.

SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过云顶yd222线路检测进行

研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过云顶yd222线路检测进行

PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoproteins involved in metastasis. SIAIS164018 is orally bioavailable and well tolerated in vivo. Pharmacokinetic and maximal tolerated dose (MTD) assays were performed by Medicilon.

研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过云顶yd222线路检测进行

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过云顶yd222线路检测进行

TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity methods or in high complexity methods. TOP5300 was evaluated in standard ADME, including Cytochrome P450 inhibition, clearance and pharmacokinetic profiles. Toxicological evaluations were performed in both rat and dog as the second species according to the guidance from FDA. These assays were performed by Medicilon.

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过云顶yd222线路检测进行

PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过云顶yd222线路检测进行

Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process. Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA-repairing-deficient cancer cells, such as BRCA1/2-deficient cells. PARP1/2 inhibitors could be a promising candidate for the treatment of cancer. The PARP1 and PARP2 inhibition assays were performed by Medicilon.

PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过云顶yd222线路检测进行

使用云顶yd222线路检测硒代氨基酸培养基产品发表的学术文献

云顶yd222线路检测提供全套M9硒代蛋氨酸（SeMET）培养基，可用于IPTG诱导的大肠杆菌表达系统，生产硒代蛋氨酸标记的蛋白，运用多波长反常散射（MAD）方法进行蛋白质晶体学研究。

使用云顶yd222线路检测硒代氨基酸培养基产品发表的学术文献

设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过云顶yd222线路检测进行

Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Compound 16g is a well-characterized selective and mutation-sensitive TRβ agonist for further investigating its function in treating dyslipidemia, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), and resistance to thyroid hormone (RTH). Compound 16g showed excellent lipid metabolism, safety, metabolic stability, and pharmacokinetic properties. PK properties of Compound 16g were analyzed by Medicilon.

设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过云顶yd222线路检测进行

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

海外：

Email: marketing@medicilon.com

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

云顶yd222线路检测哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

© 2022 云顶国际官方网站保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号 |网站地图 |技术支持：集锦科技

安全性评价溶瘤病毒 PDX模型 IND申报 AAALAC