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云顶yd222线路检测

云顶yd222线路检测简介

超过二十年研发技术积累

走进云顶yd222线路检测

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

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杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

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临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

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大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

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转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

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细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

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流式细胞技术平台

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成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

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06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听云顶yd222线路检测云顶yd222线路检测制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】云顶yd222线路检测5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月云顶yd222线路检测将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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IND 100 云顶yd222线路检测助力文献

GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过云顶yd222线路检测合成

GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.

GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过云顶yd222线路检测合成

QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过云顶yd222线路检测进行

The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.

QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过云顶yd222线路检测进行

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过云顶yd222线路检测进行

TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carried out by Medicilon.

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过云顶yd222线路检测进行

TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过云顶yd222线路检测进行

The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic properties in ICR mice by Medicilon.

TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过云顶yd222线路检测进行

SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过云顶yd222线路检测进行

SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.

SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过云顶yd222线路检测进行

H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效

Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent anti-tumor efficacy in mouse syngeneic tumor models.

H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效

JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过云顶yd222线路检测进行

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most prevalent forms of chronic liver diseases. Estrogen-related receptor alpha (ERRα) is a viable target for NAFLD.

JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过云顶yd222线路检测进行

发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过云顶yd222线路检测测定

Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.

发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过云顶yd222线路检测测定

研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过云顶yd222线路检测进行

The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic cancer. The pharmacokinetic study of Compound 55 was carried out by Medicilon.

研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过云顶yd222线路检测进行

云顶yd222线路检测助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次云顶yd222线路检测与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。

云顶yd222线路检测助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

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